PTSD创新小分子疗法获美FDA优先审评资格

PTSD创新小分子疗法获美FDA优先审评资格

Lykos Therapeutics日前宣布，美国FDA已接受该公司为3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）递交的新药申请（NDA），与心理学干预手段结合，辅助治疗被诊断出患有创伤后应激障碍（PTSD）的个体。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年8月11日之前给出审评结果。新闻稿指出，如果获批，这将是首款MDMA辅助疗法，也是首款迷幻药辅助疗法。